76-82 Оценка острой токсичности двух противопаразитарных комбинированных препаратов из группы авермектинов и пиретроидов. Токарь В. В., Мусаев М. Б., Новик Т. С.

ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ

Скачать статью в PDF формате

Научная статья

УДК 619:615.015.5

https://doi.org/10.31016/1998-8435-2025-19-1-76-82

Оценка острой токсичности
двух противопаразитарных комбинированных
препаратов из группы авермектинов и пиретроидов

Токарь Варвара Вениаминовна ¹, Мусаев Маулды Баудинович ²,
Новик Тамара Самуиловна ³

^1-3 Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук» (ВНИИП – фил. ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН), Москва, Россия
¹ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» – ФГБУ «ВГНКИ», Москва, Россия
¹ vgnki@vgnki.ru
² vigis-patent@yandex.ru, https://orcid.org//0000-0002-0523-2308
³ novik.tamara@mail.ru, https://orcid.org/0000-0001-9317-2052

Аннотация

Цель исследований – оценка острой токсичности на лабораторных животных опытных образцов двух противопаразитарных комбинированных лекарственных препаратов из группы авермектинов и пиретроидов, условно обозначенных как ЦА-17 и ЦА-18 (ООО НБЦ «Фармбиомед»).

Материалы и методы. Опыт проводили на половозрелых аутбредных крысах и мышах (самцах), которым исследуемые препараты вводили двумя путями, внутрижелудочно и накожно, в диапазоне доз, позволяющем рассчитать параметры острого токсического действия или установить максимально переносимую дозу. Исследуемые препараты представляли собой прозрачные маслянистые жидкости, в состав которых входят аверсектин С и цифлутрин в разных концентрациях. В течение 14 сут проводили наблюдение за состоянием и поведением животных, регистрировали гибель и симптомы интоксикации. При расчете значений ЛД₅₀ и других параметров острого токсического действия препаратов использовали пробит-анализ.

Результаты и обсуждение. Значение ЛД₅₀ препарата ЦА-17 при внутрижелудочном введении крысам и мышам составляет соответственно 6072 (5208÷6975) и 4008 (2340÷6094) мг/кг. Значение ЛД₅₀ препарата ЦА-18 при внутрижелудочном введении крысам и мышам равно соответственно 3716 (3103÷4496) и 2929 (1454÷3603) мг/кг. По сравнению с крысами у мышей отмечена видовая чувствительность к обоим препаратам. Препараты ЦА-17 и ЦА-18 при внутрижелудочном введении крысам и мышам согласно гигиенической классификации ГОСТ 12.1.007-76 относятся к 3 классу опасности. Значение ЛД₅₀ препарата ЦА-17 при накожном введении и крысам и мышам составляет более 7500 мг/кг, а для препарата ЦА-18 соответственно более 5000 и 2500 мг/кг. По параметрам накожной токсичности оба препарата относятся к 4 классу опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76.

Ключевые слова: противопаразитарные комбинированные препараты, острая токсичность, крысы, мыши

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Для цитирования: Токарь В. В., Мусаев М. Б., Новик Т. С. Оценка острой токсичности двух противопаразитарных комбинированных препаратов из группы авермектинов и пиретроидов // Российский паразитологический журнал. 2025. Т. 19. № 1. С. 76–82. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2025-19-1-76-82