301-307 Токсикологическая оценка комбинированных препаратов на основе имидаклоприда, моксидектина и пирипроксифена. Точиева О. Н., Арисов М. В.

ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ

Скачать статью в PDF формате

Научная статья

УДК 619:615.9

https://doi.org/10.31016/1998-8435-2024-18-3-301-307

Токсикологическая оценка комбинированных
препаратов на основе имидаклоприда, моксидектина
и пирипроксифена

Оксана Николаевна Точиева 1, Михаил Владимирович Арисов 2

1 Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ»), Москва, Россия
2 Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук» (ВНИИП – фил. ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН), Москва, Россия
1 tochieva@vgnki.ru
2 director@vniigis.ru, https://orcid.org/0000-0002-2103-8468

Аннотация

Цель исследования – изучение подострой накожной токсичности на крысах, аллергизирующих свойств на морских свинках и переносимости повышенных доз препаратов на основе имидаклоприда, моксидектина и пирипроксифена собаками и кошками разных возрастных групп.

Материалы и методы. Токсикологические исследования (подострая накожная токсичность, изучение аллергизирующих свойств) проводили в виварии ВНИИП – филиала ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН на крысах-самцах и морских свинках. Опыты по переносимости препаратов целевыми видами животных (собаками, кошками) проводили в условиях Подольского отдела ВНИИП. Выбор доз, кратность и методы введения исследуемых препаратов определяли в соответствии с Руководством по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Все дозы рассчитаны по препарату с учетом плотности (1,08 г/см3).
 
Результаты и обсуждение. Установленная острая накожная токсичность препарата на крысах ЛД50 превысила максимально возможную дозу 10000 мг/кг (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В подостром эксперименте на крысах установлено, что дозы 1000 и 500 мг/кг являются недействующими (безопасными), пороговой и токсической дозы установить не удалось. Данные препараты при обработке животных 8 раз с интервалом 3 сут в трехкратно и пятикратно увеличенной максимальной терапевтической дозе в течение экспериментального периода не оказали отрицательного влияния на общее состояние животных, их физиологический статус и поведение; не отмечено статистически значимых изменений морфологических и биохимических показателей крови, физикохимических показателей мочи у собак и кошек из опытных групп по сравнению с контролем. Однако, у одной взрослой собаки из второй опытной группы, которой применяли пятикратно увеличенную максимальную терапевтическую дозу препарата, на 20-е сутки опыта отмечали угнетение. Физиологическое состояние животного пришло в норму через сутки произвольно без применения симптоматической терапии.

Ключевые слова: имидаклоприд, пирипроксифен, моксидектин, Инсакар Тотал С, Инсакар Тотал К, подострая накожная токсичность, аллергизирующие свойства, переносимость, крысы, морские свинки, собаки, кошки

Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах. 

Конфликт интересов отсутствует.

Для цитирования: Точиева О. Н., Арисов М. В. Токсикологическая оценка комбинированных препаратов на осно-ве имидаклоприда, моксидектина и пирипроксифена // Российский паразитологический журнал. 2024. Т. 18.  № 3. С. 301–307. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2024-18-3-301-307

© Точиева О. Н., Арисов М. В., 2024