187-195 Оценка некоторых токсикологических параметров антигельминтного препарата в форме таблеток на основе оксантела, пирантела и празиквантела для собак и кошек. Арисова Г. Б.

ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ

Скачать статью в PDF формате

Научная статья

УДК 619:615.015.38

https://doi.org/10.31016/1998-8435-2024-18-2-187-195

Оценка некоторых токсикологических параметров
антигельминтного препарата в форме таблеток
на основе оксантела, пирантела и празиквантела
для собак и кошек

Гульнара Бакитовна Арисова ¹

¹ Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и Я. Р. Коваленко Российской академии наук» (ВНИИП – фил. ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН), Москва, Россия
¹ g.arisova@vniigis.ru, https://orcid.org/0000-0002-6918-4421

Аннотация

Цель исследования – оценить некоторые токсикологические параметры нового комбинированного антигельминтного препарата на основе оксантела памоата, пирантела памоата и празиквантела в форме таблеток для собак и кошек.

Материалы и методы. В исследованиях использовали 70 беспородных крыс-самцов и 50 беспородных мышей-самцов. Острую пероральную токсичность изучали на мышах-самцах и крысах-самцах массой тела 14–16 и 160–180 г соответственно. Изучение субхронической токсичности при многократном пероральном введении препарата в течение 14 сут проводили на крысах-самцах массой тела 180–200 г. В период исследования проводили наблюдение за общим состоянием и поведением лабораторных животных, возможной их гибелью, а также отмечали наличие симптомов интоксикации. Все исследования осуществляли общепринятыми методиками по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, используя руководство под редакцией Р. У. Хабриева (2005) и А.И. Миронова и др. (2012). Кроме того, в экспериментах оценивали клинико-токсикологические, биохимические и морфологические параметры лабораторных животных.

Результаты и обсуждение. При оценке острой токсичности препарата на мышах-самцах и крысах-самках ЛД50 превышала дозу 6000 мг/кг; в течение всего периода исследования у животных не отмечено признаков интоксикации. Таким образом, препарат относится к 4 классу опасности. Дозы препарата 600, 300 и 120 мг/кг в субхроническом опыте на крысах-самцах не оказывали негативного влияния на организм лабораторных животных; дозы были недействующими (безопасными). Пороговой и токсической дозы установить не удалось.

Ключевые слова: оксантел, пирантел, празиквантел, таблетки, острая токсичность, мыши, крысы, ЛД50, субхроническая токсичность

Прозрачность финансовой деятельности: автор не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах.

Конфликт интересов отсутствует.

Для цитирования: Арисова Г. Б. Оценка некоторых токсикологических параметров антигельминтного препарата в форме таблеток на основе оксантела, пирантела и празиквантела для собак и кошек // Российский паразитологический журнал. 2024. Т. 18. № 2. С. 187–195. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2024-18-2-187-195